- 增强胰岛素敏感性：促进脂肪细胞、肌肉细胞对葡萄糖的摄取和利用，改善胰岛素抵抗；

- 调节糖代谢酶活性：抑制“α-葡萄糖苷酶”（延缓碳水化合物分解为葡萄糖），或促进“肝糖原”合成（减少肝脏葡萄糖释放）；

- 研究现状：动物实验中，泽泻多糖能降低糖尿病模型小鼠的空腹血糖和餐后血糖，但人体临床证据不足，不能替代降糖药物，仅可作为代谢综合征的辅助研究方向。

4. 抗炎与抗氧化作用：改善慢性炎症状态

现代研究发现，泽泻中的三萜类成分（如泽泻醇）具有抗炎和抗氧化活性，可通过：

- 抑制炎症因子：减少“肿瘤坏死因子-α（TNF-α）”“白细胞介素-6（IL-6）”等促炎因子的释放，缓解慢性炎症（如肾脏炎症、关节炎症）；

- 清除自由基：提高体内“超氧化物歧化酶（SOD）”“谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）”的活性，降低脂质过氧化产物（MDA），减轻氧化应激损伤；

- 应用方向：目前多聚焦于其对肾脏、肝脏的保护作用（如辅助改善药物性肝损伤、慢性肾炎），但临床转化仍需更多研究。

二、药理研究的局限性与安全提示

1. 研究阶段局限：动物实验为主，临床证据不足

多数药理作用（如调脂、降血糖）的研究以动物模型（小鼠、大鼠） 或体外细胞实验为主，人体临床试验样本量小、设计不够完善，其在人体中的真实效果和剂量仍需进一步验证，不能直接等同于“临床疗效”。

2. 潜在毒性风险：长期使用需警惕

- 肝损伤风险：部分研究提示，长期或大剂量使用泽泻（尤其是未经炮制的生泽泻），其含有的“泽泻醇F”等成分可能对肝脏产生一定毒性，表现为肝酶升高；